Präsentation
Die Idee, bestimmte schwere Geräte im Rahmen einer Experimentierplattform auf dem Gelände der Fakultät für Naturwissenschaften und Technologien in Nancy zusammenzufassen, entstand kurz nach der Gründung der Universität Lothringen (UL) im Jahr 2012 im Rahmen des Vertrags Staat/Regionalplan (CPER) FORBOIS und der Europäische Fonds für regionale Entwicklung (EFRE).
Ab 2017 erhielt der Bau dieser Plattform einen neuen Impuls. Vier Forschungseinheiten (UMR 1136 IAM, UMR 1128 DynAMic, UMR 1434 SILVA und USC INRAE 340 L2A) haben ihre personellen und finanziellen Ressourcen gebündelt, um die Plattform zu strukturieren.
ASIA “Functional and Structural Approaches to Cellular InterActions” (Funktionale und strukturelle Ansätze für zelluläre Interaktionen) ist eine wissenschaftliche Plattform, deren Ziel es ist, den Zugang zu Spitzentechnologie-Ressourcen zu ermöglichen und den Nutzern hochkarätiges Fachwissen zur Verfügung zu stellen. Die Plattform empfängt insbesondere Studierende aus verschiedenen Studiengängen der Universität Lothringen.
Sie ist mit Einrichtungen zur Untersuchung der Regulierung biologischer und physiologischer Aktivitäten von Proteinen sowie zur Untersuchung zellulärer Interaktionen ausgestattet. Die auf der Plattform verfügbaren Instrumente ermöglichen es, diese Fragen auf verschiedenen Ebenen anzugehen.
Die Plattform ASIA, die dem wissenschaftlichen Cluster A2F angegliedert ist, ist allen Benutzern unabhängig von ihrer Zugehörigkeit (öffentliche Einrichtungen, Unternehmen usw.) zugänglich. Es wurde ein Qualitätsansatz eingeführt, um die Benutzer so weit wie möglich zufriedenzustellen.
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Ausrüstung
switchSENSE® heliX+
Die switchSENSE® Technologie nutzt nanometer-lange DNA-Moleküle als hochsensitive Sonden, die auf Mikroelektroden durch elektrische Wechselfelder in Bewegung versetzt werden. Durch Messung der Molekularbewegung dieser Sonden können Wechselwirkungen zwischen den Biomolekülen in Echtzeit nachgewiesen werden. Darüber hinaus können die molekularen Eigenschaften der Zielmoleküle direkt auf dem Chip analysiert werden. Die switchSENSE®-Messtechnik zeichnet sich dabei durch eine bisher unerreichte Sensitivität aus und liefert gleichzeitig einen einzigartig hohen Informationsgehalt. Dabei ermöglicht die flexible Architektur die Analyse von Interaktionen und Signalwegen zwischen zahlreichen Bindungspartnern wie Proteinen, Nukleinsäuren, Antikörpern oder niedermolekularen Verbindungen mit bisher unerreichter Sensitivität. Zusätzlich zur Bestimmung von Bindungsaffinität, -kinetik und Avidität können mit dieser Methode auch die Größe von Proteinen, Konformationsänderungen sowie thermische und chemische Stabilität bestimmt werden.
Weitere Informationen finden Sie unter www.dynamic-biosensors.com
switchSENSE® DRX
Die switchSENSE® Technologie nutzt nanometer-lange DNA-Moleküle als hochsensitive Sonden, die auf Mikroelektroden durch elektrische Wechselfelder in Bewegung versetzt werden. Durch Messung der Molekularbewegung dieser Sonden können Wechselwirkungen zwischen den Biomolekülen in Echtzeit nachgewiesen werden. Darüber hinaus können die molekularen Eigenschaften der Zielmoleküle direkt auf dem Chip analysiert werden. Die switchSENSE®-Messtechnik zeichnet sich dabei durch eine bisher unerreichte Sensitivität aus und liefert gleichzeitig einen einzigartig hohen Informationsgehalt. Dabei ermöglicht die flexible Architektur die Analyse von Interaktionen und Signalwegen zwischen zahlreichen Bindungspartnern wie Proteinen, Nukleinsäuren, Antikörpern oder niedermolekularen Verbindungen mit bisher unerreichter Sensitivität. Zusätzlich zur Bestimmung von Bindungsaffinität, -kinetik und Avidität können mit dieser Methode auch die Größe von Proteinen, Konformationsänderungen sowie thermische und chemische Stabilität bestimmt werden.
Weitere Informationen finden Sie unter www.dynamic-biosensors.com
ITC
Die Technologie der isothermen Titrationskalorimetrie oder ITC (MicroCal ITC200 Apparatur) wird bei quantitativen Studien einer Vielzahl von biomolekularen Wechselwirkungen (Anordnungen von Makromolekülen wie Proteinen oder Nukleinsäuren, Wechselwirkungen zwischen Proteinen und kleinen Molekülen usw.) eingesetzt. Er erlaubt es, die Affinität von Bindungspartnern in ihrem nativen Zustand zu messen. Es
basiert auf einer direkten Messung der während eines Biomolekül-Bindungsereignisses freigesetzten oder absorbierten Wärme. Die Messung des Wärmetransfers während der Bindung erlaubt eine genaue Bestimmung der Affinitätskonstante (KA = 1/KD), der Stöchiometrie (n), der Enthalpie (∆H) und der Entropie (-TΔS) der Reaktion und damit der Gibbs’schen freien Energie des biologischen Systems (∆G0). Dies liefert ein vollständiges thermodynamisches Profil der Parameter der molekularen Wechselwirkung. Diese Technologie ist komplementär zur switchSENSE®-Technologie, die ebenfalls auf der Plattform verfügbar ist.
Analytische uhplc-ms
Die enzymatische Aktivität von Proteinen kann mit Hilfe der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie oder der HPLC (Acquity Arc Apparatus)-Technologie analysiert werden, gekoppelt mit dem Nachweis von
Massenspektrophotometrie (Acquity QDa-Apparatur) durch Messung und Identifizierung bestimmter Produkte, die während der Reaktion gebildet werden. Die UHPLC-Technologie (für die Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie) arbeitet mit Säulen, die mit Siliciumdioxidpartikeln mit einem Durchmesser von unter 2 µm und bei hohen Drücken von 600-650 bar gefüllt sind. Damit bietet sie eine wesentlich höhere Auflösung als die konventionelle HPLC (100-150 bar). Die UHPLC ist daher eine Technologie, die sich perfekt für die Fraktionierung komplexer Gemische eignet. Sie ermöglicht die Trennung und Dosierung zahlreicher Metaboliten, die aus dem Primär- und Sekundärstoffwechsel stammen (Aminosäuren, Kohlenhydrate, aromatische Verbindungen, organische Säuren) oder an zellulären Entgiftungsmechanismen beteiligt sind (Antioxidantien wie Ascorbat, Glutathion usw.). Auch Proteine und ihre Abbauprodukte (Peptide) können abgetrennt und dosiert werden. Acquity-Arc erlaubt jedoch nicht die Sammlung von Fraktionen am Ausgang der Säule.
Präparative uhplc-ms
Referentin : Tiphaine DHALLEINE
Die enzymatische Aktivität von Proteinen kann mit Hilfe der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie oder der HPLC (Acquity Arc Apparatus)-Technologie analysiert werden, gekoppelt mit dem Nachweis von
Massenspektrophotometrie (Acquity QDa-Apparatur) durch Messung und Identifizierung bestimmter Produkte, die während der Reaktion gebildet werden. Die UHPLC-Technologie (für die Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie) arbeitet mit Säulen, die mit Siliciumdioxidpartikeln mit einem Durchmesser von unter 2 µm und bei hohen Drücken von 600-650 bar gefüllt sind. Damit bietet sie eine wesentlich höhere Auflösung als die konventionelle HPLC (100-150 bar). Die UHPLC ist daher eine Technologie, die sich perfekt für die Fraktionierung komplexer Gemische eignet. Sie ermöglicht die Trennung und Dosierung zahlreicher Metaboliten, die aus dem Primär- und Sekundärstoffwechsel stammen (Aminosäuren, Kohlenhydrate, aromatische Verbindungen, organische Säuren) oder an zellulären Entgiftungsmechanismen beteiligt sind (Antioxidantien wie Ascorbat, Glutathion usw.). Auch Proteine und ihre Abbauprodukte (Peptide) können abgetrennt und dosiert werden.
Flash-Chromatographie
Die Flash-Chromatographie (PuriFlash XS420-Apparatur) ist eine Technik zur Fraktionierung einer Rohprobe (Kulturmedium, Pflanzenextrakte, Lebensmittelmatrizen in Lösung usw.) und
Fraktionen erhalten, die in einer Verbindung mit einer bestimmten biologischen Aktivität hoch angereichert sind. Es handelt sich um eine einfache und schnelle Trenntechnik. Die Flash-Chromatographie basiert auf der Wechselwirkung zwischen den zu trennenden Verbindungen, der stationären Phase (gepfropfte oder ungepfropfte Kieselsäureperlen) und der mobilen Phase (wässriges oder organisches Lösungsmittel). Der erforderliche Druck ist niedrig (weniger als 20 bar) im Vergleich zur HPLC, wo er höher als 100 bar ist.
SEC-MALS-RI
Referentin : Tiphaine DHALLEINE
Mehrwinkel-Lichtstreuung oder MALS (miniDAWN TREOS II-Detektor) gekoppelt an ein FPLC-System (ÄKTA-Reinigungsgerät) ist eine zerstörungsfreie spektroskopische Analysetechnik zur Messung des Molekulargewichts eluierter Moleküle (Proteine und möglicherweise Nukleinsäuren), zur Überwachung der Qualität einer Reinigung, zur Messung der Stöchiometrie makromolekularer Komplexe, zur Messung des Oligomerisierungszustands, zur Überwachung der Homogenität der Größe des eluierten Moleküls, zur Überwachung möglicher Konformationsänderungen in Gegenwart von Effektoren. Es ermöglicht auch, mögliche Konformationsänderungen des zu untersuchenden Moleküls hervorzuheben (ein leistungsfähiges Analysewerkzeug für Komplexe und modulare Proteine) und schließlich Strukturdaten über die Wechselwirkungen zwischen Molekülen in Lösung zu erhalten.
FPLC ÄKTA pure
Die Technologie der schnellen Protein-Flüssigkeitschromatographie oder FPLC (Geräte ÄKTA-purifier und ÄKTA-pure 25L) ermöglicht die Trennung von Makromolekülen wie Proteinen (natürliche oder rekombinante) und Nukleinsäuren. Es können analytische oder präparative Säulen verwendet werden. Diese Technologie bewahrt den nativen Charakter der Proteine und ihre potentielle biologische Aktivität, da sie speziell in inerten Materialien (Glas, Teflon, PEEK-Röhrchen) konzipiert ist und mit mittleren Gegendrücken (1 MPa oder 10 bar) arbeitet. Die am häufigsten verwendeten Techniken sind Anionen- oder Kationenaustausch, hydrophobe Wechselwirkung, Gelfiltration (oder sterischer SEC-Ausschluss), immobilisierte Nickel-Ionen-Affinitätschromatographie für His-markierte Proteine (IMAC).
Bioinformatik-Station
Référent : Sylvain Darnet
Station de travail tour
Precision 3660
Base : Precision 3660, base BTX
Processeur : Processeur Intel Core I9-13900K de 13e génération (cache 36 Mo, 24 cœurs, 32 threads, 3,00 GHz à 5,80 GHz Turbo, 125W)
Système d’exploitation : Windows 11 Professionnel, anglais, néerlandais, français, allemand, Italien,
Option de châssis : Precision 3660 Tour avec bloc d’alimentation 1000 W (80 Plus platinium), compatible RPL et ADL, V2
Carte vidéo : Carte graphique intel intégrée
Thermal Coolin : Refroidisseur d’air thermique de processeur avancé
Mémoire : 32 Go (2 x 16 Go) de mémoire DDR5 UDIMM non ECC jusqu’à 4400 MHz
Storage Configuration (Boot Drive) : C5 : disque SSD M.2 en option + disque du SATA 3,5°
1st M.2 NVMe SSD : Disque SSD M.2 PCle NVMe classe 40 de 1 To
Additional M.2 NVMe SSD : Double disque SSD M.2 PCle NVMe classe 40 de 1 To
Disque dur : pas de disque dur
Disque dur supplémentaire : Disque dur SATA 3,5 pouces de 4 To à 5400 tr/min
3rd Hard Disk Drive : Pas de disque dur
Connectivité RAID : Sans RAID SATA
Lecteur optique : Lecteur de DVD+/-RW 8x 9,5 mm
Logiciel optique : Logiciel Cyberlink Media Suite Essentials pour Windows 10 et lecteur DVD (sans support)
Additional Network Add-in-cards : Aucune carte reseau supplémentaire sélectionnée (carte d’interface réseau intégrée incluse)
Sans fil : Aucune carte LAN sans fil incluse (aucune connectivité WI-FI)
Pilote pour technologie sans fil : Pas de carte réseau LAN sans fils
PCle I/O Add-in-cards : Non sélectionné dans cette configuration
Optional Integrated Video or USB Ports : DisplayPort supplémentaire
Haut-parleurs : haut-parleur intégré pour Precision 3660
Capot arrière : Aucune gaine de câble sécurisée incluse
Ecran incurvé 49 pouces, Haute résolution
Logiciel : XL Stat
Nephelometer
Für das Hochdurchsatz-Screening (Mikrotiterplatte) von mikrobiellem Wachstum, molekularer Löslichkeit und Proteinbindungskinetik.
Fluoreszenzspektrometer
Ein Fluoreszenzspektrometer misst die bei einer bestimmten Wellenlänge reemittierte Fluoreszenz.
Mikroplatten-Lesegerät
Das Mikroplatten-Lesegerät (6 bis 384 Wells) ermöglicht Absorptionsmessungen zwischen 230-800 nm und Fluoreszenzmessungen zwischen 203-800 nm. Er ermöglicht die Durchführung von Absorptionsspektren und Fluoreszenzanregungs- und Emissionsspektren.
Ultrazentrifuge
Trennung von Makromolekülen (Nukleinsäuren, Lipoproteine usw.) und Zellorganellen durch Zentrifugalbeschleunigung (5000 g bis 100.000 g).
HPTLC-Autoprobenehmer
Referent : Sylvain Darnet
Der Labor-Autoprobengeber ATS 4 der Marke Camag ist ein Gerät zum vollautomatischen Auftragen von Proben auf TLC- und HPTLC-Platten. Die Proben können in Form von Streifen, Punkten oder Rechtecken aufgebracht werden. Die automatische Probenapplikation ist ein Schlüsselfaktor für die Produktivität des HPTLC-Labors. Der ATS 4 bietet eine vollautomatische Probenapplikation für qualitative und quantitative Analysen sowie für präparative Trennungen. Er eignet sich für den Routineeinsatz und einen hohen Probendurchsatz. Hauptmerkmale Vollautomatische Probenapplikation Streifen-, Punkt- oder Rechteckapplikation Jedes Plattenformat bis zu 20 x 20 cm Applikation durch Sprühen oder Kontaktübertragung Gesteuert durch die visionCATS-Software Beheizte Sprühdüse (optional) Betrieb des ATS 4 mit visionCATS Die präzise Probenapplikation ist ein entscheidender Faktor für die Qualität der HPTLC-Analyse. Durch die Verwendung der visionCATS HPTLC-Software zur Steuerung des ATS 4 wird eine vollautomatische Probenapplikation für den Routineeinsatz und einen hohen Probendurchsatz unterstützt. Das Dialogfeld für die Geräteeinstellungen bietet einfach zu verwendende Standardkombinationen. Wenn Sie beispielsweise den Lösungsmitteltyp auswählen, der dem tatsächlich verwendeten Lösungsmittel am ähnlichsten ist, passt die Software die Standardeinstellungen des Instruments automatisch an die Viskosität, Flüchtigkeit und Oberflächenspannung an. Die Füll-/Spülqualität, die bestimmt, wie oft die Spritze gespült werden muss, wie oft der Füllvorgang wiederholt werden muss usw., kann individuell an eine bestimmte Aufgabe angepasst werden. Die Probentabelle ist übersichtlich gestaltet und einfach zu bedienen. Der Fortschritt der Anwendung wird auf dem Bildschirm angezeigt, solange das Instrument mit dem Computer verbunden bleibt. Technische Spezifikationen Objekthalter Für Objekte bis zu 20 x 20 cm.
Derivatisierungsautomat
Referent : Sylvain Darnet
Automate de dérivatisation Chromajet DS20 Bionis.
La pulvérisation assure la maîtrise de l’étape de révélation.
Le ChromaJet DS 20 permet de pulvériser les réactifs de dérivatisation sur des zones très précises définies par l’utilisateur. Cette technologie, unique sur le maché, assure à l’utilisateur des économies substantielles en consommation de réactifs.
Grâce au système fermé du Chromajet DS20 l’utilisateur travaille en toute sécurité.
Vakuum-Konzentrator
Die Konzentration durch Vakuumzentrifugation (miVAC-Ausrüstung) ermöglicht eine schnelle Entfernung des organischen Lösungsmittels aus den Proben.
Gefriertrockner
Gefriertrocknung ist die Entfernung von Wasser aus einem flüssigen, pastösen oder festen Produkt durch Sublimation.
Cryogenic mill
Dank des integrierten Kühlsystems (flüssiger Stickstoff bei -196°C) wird der Mahlbecher vor und während des Mahlens kontinuierlich mit flüssigem Stickstoff gekühlt. Die Probe (Lebensmittel, Holz, Schlamm, Pflanzenteile, Ölsaaten, Erde, Textilien usw.) wird dadurch geschwächt und flüchtige Bestandteile bleiben erhalten.
Soxtherm
Die Lösungsmittelextraktion von kleinen Molekülen (polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe, Metaboliten, Kohlenhydratpolymere, Terpene, Polyphenole, Alkaloide…) ist eine klassische Fest-Flüssig-Extraktionsmethode. Die Probe kommt schnell mit reinem organischen Lösungsmittel in Kontakt, was dazu beiträgt, das Übertragungsgleichgewicht auf das Lösungsmittel zu verschieben. Sie erfordert keine Filtration nach der Extraktion und kann unabhängig von der Pflanzenmatrix verwendet werden.
Die ASIA-Plattform verfügt auch über drei Soxhlets (nicht-automatisierte Extraktionsgeräte).
qPCR : CFX 96 und 384
Referentin : Emilie PIOTROWSKI
Entwicklung von Primern; Nachweis von Punktmutationen; Bestimmung von GVOs in Produkten für den menschlichen Verzehr; spezifischer und empfindlicher Nachweis von Krankheitserregern und Quantifizierung der bakteriellen, viralen oder parasitären Belastung.
Publikationen unter Beteiligung der Plattform
Wenn Sie für Ihre wissenschaftlichen Projekte werben (Artikel, Poster, Präsentationen), Vergessen Sie nicht, sich bei der ASIA-Plattform zu bedanken, unabhängig davon, ob das Personal sie mitverfasst hat oder nicht. Um die Kontrolle von Veröffentlichungen, an denen die Plattform beteiligt ist, zu erleichtern, verwenden Sie bitte die folgende Formulierung:
« This work benefited from the ASIA platform (Université de Lorraine-INRAE; https://a2f.univ-lorraine.fr/en/asia-2/). »
Vergessen Sie nicht, eine PDF-Kopie Ihrer wissenschaftlichen Produktion an den Betriebsleiter zu schicken. Vielen Dank!
Für aktuelle Veröffentlichungen wird der Link demnächst aktualisiert
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Baratzhanova, G., Girardet, J.-M., Fournier, A., Djansugurova, L., & Cakir-Kiefer, C. (2024). Application of the switchSENSE® technology for real-time study of pesticides interaction with biological molecules. BIO Web of Conferences, 100, 03003. https://doi.org/10.1051/bioconf/202410003003
Bjørlie, M., Irankunda, R., Yesiltas, B., Sørensen, A.-D. M., Girardet, J.-M., Boschi-Müller, S., Jacobsen, C., & Canabady-Rochelle, L. (2024). Metal-chelating antioxidant peptides—Biosensor screening methods as alternatives to the ferrozine assay. https://doi.org/10.22541/au.171223997.71294832/v1
Irankunda, R., Camaño Echavarría, J. A., Paris, C., Selmeczi, K., Stefan, L., Boschi-Muller, S., Muhr, L., & Canabady-Rochelle, L. (2024). Deciphering Interactions Involved in Immobilized Metal Ion Affinity Chromatography and Surface Plasmon Resonance for Validating the Analogy between Both Technologies. Inorganics, 12(1), 31. https://doi.org/10.3390/inorganics12010031Bchini, R., Darnet, S., De Butler, A., Doan, A., Oliveira-Correia, L., Navarro, D., Record, E., & Morel-Rouhier, M. (2024). Responses to and detoxification of esculin in white-rot fungi. Fungal Biology, S1878614623001393. https://doi.org/10.1016/j.funbio.2023.12.008
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Safran J., Tabi W., Ung V., Lemaire A., Habrylo O., Bouckaert J., Rouffle M., Voxeur A., Pongrac P., Bassard S., Molinié R., Fontaine J.-X., Pilard S., Pau-Roblot C., Bonnin E., Larsen D.S., Morel-Rouhier M., Girardet J.M., Lefebvre V., Sénéchal F., Mercadante D., & Pelloux J. (2023). Differences in the crystal structure of plant polygalacturonases specify enzymes’ dynamics and processivities to fine-tune cell wall pectins. The Plant Cell. https://doi.org/10.1101/2022.06.22.497136
Schilling, M., Maia-Grondard, A., Baltenweck, R., Robert, E., Hugueney, P., Bertsch, C., Farine, S., & Gelhaye, E. (2022). Wood degradation by Fomitiporia mediterranea M. Fischer: Physiologic, metabolomic and proteomic approaches. Frontiers in plant science, 13, 988709. https://doi.org/10.3389/fpls.2022.988709
Sylvestre-Gonon, E., Morette, L., Viloria, M., Mathiot, S., Boutilliat, A., Favier, F., Rouhier, N., Didierjean, C., & Hecker, A. (2022). Biochemical and Structural Insights on the Poplar Tau Glutathione Transferase GSTU19 and 20 Paralogs Binding Flavonoids. Frontiers in molecular biosciences, 9, 958586. https://doi.org/10.3389/fmolb.2022.958586
Narmuratova Z., Hentati F., Girardet J.M., Narmuratova M., & Cakir-Kiefer C. (2022). Equine lactoferrin: Antioxidant properties related to divalent metal chelation. LWT Food Science and Technology, 161, 113426.
Joffe, R., Berthe, A., Jolivet, Y., & Gandin, A. (2022). The response of mesophyll conductance to ozone-induced oxidative stress is genotype-dependent in poplar. Journal of experimental botany, erac154. Advance online publication. https://doi.org/10.1093/jxb/erac154
Su, L., Hôtel, L., Paris, C., Chepkirui, C., Brachmann, A. O., Piel, J., Jacob, C., Aigle, B., & Weissman, K. J. (2022). Engineering the stambomycin modular polyketide synthase yields 37-membered mini-stambomycins. Nature communications, 13(1), 515. https://doi.org/10.1038/s41467-022-27955-z
Pacetti, A., Moretti, S., Pinto, C., Compant, S., Farine, S., Bertsch, C., & Mugnai, L. (2021). Trunk Surgery as a Tool to Reduce Foliar Symptoms in Diseases of the Esca Complex and Its Influence on Vine Wood Microbiota. Journal of fungi (Basel, Switzerland), 7(7), 521. https://doi.org/10.3390/jof7070521
El Hajj S., Sepúlveda-Rinconi T., Girardet J.M., Cakir-Kiefer C., Stefan L., Zapata-Montoya J.E., Boshi-Muller S., Gaucher C. & Canabady-Rochelle L. (2021) Electrically switchable nanolever technology for the screening of metal-chelating peptides in hydrolysates. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 69, 8819-8827.
Bchini R., Girardet J.M., Sormani R., Gelhaye E. & Morel-Rouhier M. (2021). Oxidized glutathione promotes association between Eukaryotic Translation Elongation Factor 1Bγ and Ure2p glutathione transferase from Phanerochaete chrysosporium. The FEBS Journal, 288, 2956-2969.Bchini R., Girardet J.M., Sormani R., Gelhaye E. & Morel-Rouhier M. (2021). Oxidized glutathione promotes association between Eukaryotic Translation Elongation Factor 1Bγ and Ure2p glutathione transferase from Phanerochaete chrysosporium. The FEBS Journal, 288, 2956-2969.
El Hajj S., Sepúlveda-Rinconi T., Selmeczi K., Paris C., Giraud T., Csire G., Stefan L., Girardet J.M., Desobry S., Bouhallab S., Muhr L., Gaucher C. & Canabady-Rochelle L. (2021) Chapter 19, Applications in Nutrition: Mineral-Binding. In Biologically Active Peptides 1st Ed.: From basic science to applications for human health (Fidel Toldrá and Jianping Wu, Eds.), pp 455-494, Elsevier. Academic Press.
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Risser, F., Collin, S., Dos Santos-Morais, R., Gruez, A., Chagot, B., & Weissman, K. J. (2020). Towards improved understanding of intersubunit interactions in modular polyketide biosynthesis: Docking in the enacyloxin IIa polyketide synthase. Journal of structural biology, 212(1), 107581. https://doi.org/10.1016/j.jsb.2020.107581
Kammerscheit X., Hecker A., Rouhier N., Chauvat F. & Cassier-Chauvat C. (2020). Methylglyoxal Detoxification Revisited: Role of Glutathione Transferase in Model Cyanobacterium Synechocystis sp. Strain PCC 6803. Molecular Biology and Physiology, 11, e00882-20.
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Perrot T., Schwartz M., Saiag F., Salzet G., Dumarcay S., Favier F., Gerardin P., Girardet J.M., Sormani R., Morel-Rouhier M., Amusant N., Didierjean C. & Gelhaye E. (2018). Fungal glutathione transferases as tools to explore the chemical diversity of Amazonian wood extractives. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 6, 13078-13085
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