Le 01/06/18 à 14:15
Faculté des Sciences et Technologies
Campus Aiguillettes
54506 Vandoeuvre-lès-Nancy
Dans le cadre de l’initiative “La science au … L2CM”, nous avons le plaisir d’accueillir le
Dr Victor MAMANE
de l’Institut de Chimie de Strasbourg
Il donnera une conférence intitulé
“4,4′-Bipyridines Atropoisomères Polyhalogénées : Synthèse, Liaison Halogène et MOFs“
vendredi 01 juin 2018 à 14h15
Salle Jean Barriol
Entrée 2A, FST
Vandœuvre-lès-Nancy
CNRS-Laboratoire de Synthèse, Réactivité Organiques & Catalyse (LASYROC), Institut de Chimie, UMR 7177, Université de Strasbourg
vmamane@unistra.fr
Les dérivés de la pyridine sont des ligands de métaux de transition bien connus. En revanche, le système dimérique 4,4′-bipyridyl est beaucoup moins décrit, les applications les plus communes étant les complexes macrocycliques, les polymères de coordination et, plus précisément, les structures hydrides organique-inorganique poreuses connues sous le nom de Metal-Organic Frameworks (MOF) [1]. Les 4,4′-bipyridines fonctionnalisées, en particulier les 4,4′-bipyridines polyhalogénées, constituent de précieux ligands atropoisomères pour la préparation et le développement de nouveaux MOFs homochiraux dont les applications vont de la catalyse asymétrique [2] à l’énantioséparation [3]. En effet, les halogènes offrent la possibilité d’une fonctionnalisation supplémentaire via des réactions de couplage croisé pallado-catalysées. Les halogènes peuvent également former des interactions intermoléculaires spécifiques avec des bases de Lewis, connues sous le nom de liaisons halogènes, qui sont actuellement reconnues dans de nombreux domaines tels que la biologie, la chimie médicinale et l’ingénierie cristalline [4]. En particulier, nous avons montré que la liaison halogène peut conduire à des processus d’énantiodiscrimination en HPLC sur phase stationnaire chirale.
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[1] Furukawa, H.; Cordova, K. E.; O’Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Science 2013, 341, 974−985.
[2] Yoon, M.; Srirambalaji, R.; Kim, K. Chem. Rev. 2012, 112, 1196−1231.
[3] Peluso, P.; Mamane, V.; Cossu, S. J. Chromatogr. A 2014, 1363, 11−26.
[4] Cavallo, G.; Metrangolo, P.; Milani, R.; Pilati, T.; Priimagi, A.; Resnati, G.; Terraneo, G. Chem. Rev. 2016, 116, 2478−2601.